Бета таласемия оорусу орок сымал клетка оорусунун бир түрү эмес, бирок бул өмүр бою улана турган олуттуу оору. Бета-талассемия оорусу бар адамдарда гемоглобин жетишсиз. Бала иштеп чыга турган гемоглобиндин көлөмү балада төмөнкүлөр бар экенин аныктайт: Beta Thalassemia Intermedia.
Сизде орок сымал клетка жана талассемия болушу мүмкүнбү?
Орок түрүндөгү бета талассемиясы менен жабыркаган адамдар ар бир ата-энеден HBB гениндеги ар кандай мутацияны тукум куушат: орок сымал гемоглобинди (орок мүнөзү деп аталат) жана экинчиси функционалдык гемоглобиндин деңгээлинин төмөндөшүнө алып келет (бета таласемия деп аталат).
Сиз орок сымал клеткасызбы же талассемияны алып жүрүүчүсүңүзбү?
Адамдарда орок клетка оорусу же талассемия бар, эгерде алар 2 адаттан тыш гемоглобин генин: 1 энесинен жана 1 атасынан тукум кууса. Болгону 1 өзгөчө генди тукум кууп өткөн адамдар алып жүрүүчүлөр же өзгөчөлүккө ээ деп аталат. Тасымалдашуучулардын ден соолугу чың жана оору жок.
Талассемия жана орок клеткасы деген эмне?
Орок клетка оорусу жана таласемия гемоглобин гендериндеги каталардан келип чыккан генетикалык оорулар, белок («глобин») жана темир молекуласынан («гем») турган зат ) кызыл кан клеткасынын ичинде кычкылтекти ташууга жооптуу.
Орок клеткасы айыкса болобу?
Сөөк клеткасы же жилик чучугунун трансплантациясы орок клетка оорусунун жападан жалгыз дабасы болуп саналат, бирок алар көп учурда жасалбайт, анткениолуттуу тобокелдиктерди камтыйт. Уңгу клеткалар - кээ бир сөөктөрдүн борборунда жайгашкан губка сымал ткань, жилик чучугу тарабынан өндүрүлгөн атайын клеткалар. Алар кан клеткаларынын ар кандай түрлөрүнө айланышы мүмкүн.
