Сульфаниламиддер жана триметоприм бактериялардын фолий кислотасынын биохимиялык жолун бутага алат. Бул антибактериалдык кошулмалар фолий кислотасынын жолунун ингибиторлору деп аталат. Сульфаниламиддер нуклеин кислотасынын синтези үчүн маанилүү прекурсор болгон фолий кислотасынын пайда болушуна тоскоол болот.
Төмөндөгү антибиотиктердин кайсынысы фолат синтезинин ингибитору болуп саналат?
5.2 Триметоприм . TMP – синтетикалык антибиотик, ал дигидрофолатредуктаза ферменти (DHFR) менен байланышып, фолий кислотасынын синтезинин жолун бөгөттөйт (Brogden et al., 1982). Ал заара чыгаруу жолдорунун инфекцияларын жана Pneumocystis jiroveci пневмониясын дарылоодо кеңири колдонулат.
Кайсы дары тобу фолий кычкылынын синтезин токтотот?
Сульфаниламиддер, фолий кислотасынын биосинтезин бөгөт коюу менен иштеген микробго каршы дарылардын классы.
Фолит синтези деген эмне?
Фолий кислотасы белок жана нуклеиндик кислота синтези үчүн зарыл болгон маанилүү азык (ДНК жана РНК). Фолий кислотасы бактериялар тарабынан субстраттан, пара-амино-бензой кислотасынан (PABA) синтезделет жана бардык клеткалар өсүү үчүн фолий кислотасын талап кылат. Фолий кислотасы (тамак-аштагы витамин катары) тарайт же сүт эмүүчүлөрдүн клеткаларына ташылат.
Кайсы дарылар фолий кислотасынын антагонисттерине кирет?
Аминоптерин, метотрексат (аметоптерин), пириметамин, триметоприм жана триамтерен сыяктуу бир катар дарылар фолий кислотасынын антагонисттери катары иш алып, фолий қышқылын чыгарышат.жетишсиздиги бул ферментти бөгөт коюу менен.
