5.62)-бул ретикулоциттер. Көк түскө боёлгон клеткалар, “көк полихромазия” адаттан тыш жаш ретикулоциттер. "Көк полихромазия" көбүнчө интенсивдүү эритропоэтикалык кыймылда же экстрамедуллярдык экстрамедуллярдык гемопоэз (ЭМГ же кээде EH) болгондо, сөөктүн мээсинин сыртында пайда болгон гемопоэзди билдирет (сөөк чучугу). Бул физиологиялык же патологиялык болушу мүмкүн. Physiologic EMH эмбрионалдык жана түйүлдүктүн өнүгүү учурунда пайда болот; Бул убакыттын ичинде түйүлдүктүн гемопоэзинин негизги жери боор жана көк боор болуп саналат. https://en.wikipedia.org › wiki › Extramedullary_hematopoiesis
Экстрамедуллярдык гемопоэз - Wikipedia
эритропоэз, мисалы, миелофиброз миелофиброздо Биринчилик миелофиброз (ПМ), ошондой эле өнөкөт идиопатиялык миелофиброз, миелоиддик метаплазиясы бар миелофиброз же агногендик миелоиддик метаплазияда кездешет бейтаптар бир аз эркектер басымдуулук кылат жана көбүнчө лейкоэритробластикалык перифериялык кан, массалык спленомегалия жана жилик чучугунун фиброзы менен көрүнөт. https://www.sciencedirect.com › темалар › миелоид-метаплазия
Миелоиддик метаплазия - сереп | ScienceDirect Темалар
же карциноматоз.
Майдында полихромазия кандай абалда байкалат?
Полихромазия ошондой эле ретикулоциттердин нормалдуу саны болгондо кандын мазутунда да байкалат. Бул болушу мүмкүншишиктерден улам жилик чучугунун инфильтрациясынан, ошондой эле чучуктун фиброзунан же тырыктан улам келип чыккан.
Полихромазия бар болсо, бул эмнени билдирет?
Полихромазия - кандын мазок тестиндеги түстүү кызыл кан клеткаларынын көрүнүшү. Бул эритроциттердин пайда болуу учурунда жилик чучугунан мөөнөтүнөн мурда бошотулушунун көрсөткүчү. Полихромазия өзү шарт болбосо да, ал негизги кандын бузулушунан келип чыгышы мүмкүн.
Жаңы төрөлгөн балдарда полихромазия нормалдуубу?
Полихромазия гемолизде, кан жоготууда жана чучукка инфильтрацияда күчөйт. Кадимки ымыркайлардагы полихроматофильдик клеткалардын саны улгайган балдарга жана чоңдорго караганда көбүрөөк болот.
Сиз шистоциттерди качан көрөсүз?
Шистоциттер көбүнчө гемолитикалык анемия менен оорулууларда кездешет. Алар көбүнчө механикалык жасалма жүрөк клапандарынын жана гемолитикалык уремиялык синдромдун, тромбоздук тромбоцитопениялык пурпуранын жана башка себептердин кесепети.
