Транслокациялар мейоз учурунда хромосомалар бузулганда жана пайда болгон фрагмент башка хромосомага кошулганда пайда болот. Өз ара транслокациялар: Тең салмактуу реципрок транслокацияда (2.3-сүрөт) генетикалык материал эч кандай жоготуусуз эки хромосома ортосунда алмашат.
Которуулардын артында кандай себептер болушу мүмкүн?
кошумча 21-хромосомадан алынгангенетикалык материал Даун синдрому менен шартталган ден-соолук көйгөйлөрүн жаратат. Транслокациялык Даун синдромунда кошумча 21 хромосома 14-хромосомага же 13, 15 же 22 сыяктуу башка хромосома сандарына жабышып калышы мүмкүн.
Өз ара транслокациялар кантип пайда болот?
Өз ара транслокациялар эки гомологдук эмес хромосомалардын ортосундагы хромосома материалынын алмашуусунан пайда болот. Генетикалык материалдын көлөмү тең салмактуу болгондо, гендердин тең салмактуу толуктоолорунан улам инсанга фенотиптик таасир болбойт.
Хромосомалык транслокациялар канчалык кеңири таралган?
Хромосомалык транслокациялар хромосомалардын ортосундагы хромосомалык сегменттердин алмашуусун билдирет. Транслокациялар жалпы популяцияда байкалган структуралык хромосомалык аномалиялардын эң кеңири таралган түрү болуп саналат, анын жыштыгы 1/1000 тирүү төрөлгөндө.
Анеуплоидия кантип пайда болот?
Анеуплоидиялардын көбү Мейоздогу каталардан келип чыгат, Айрыкча энелик мейоз I. Бир нече убакыттан бери изилдөөчүлөраневлоидиянын көбү мейоз учурунда хромосомалардын ажырабай калышынан пайда болоору белгилүү.
