2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-13 00:09
Хромосомалык делециялар төмөн жыштыкта өзүнөн-өзү пайда болот, же жыныстык клеткаларды (эң эффективдүү, аялда жетилген же жетилген ооциттер жана жыныстагы постмейоздук сперматогендик клеткалар) дарылоо аркылуу пайда болот. эркек) курч нурлануу же кээ бир химиялык заттар сыяктуу хромосомаларды бузуучу агенттер менен.
Делеция мутациясына эмне себеп болот?
Деляциялык мутация ДНК шаблонунун тилкесинде бырыш пайда болгондо жана кийинчерээк репликацияланган тилкеден нуклеотиддин чыгып калышына алып келгенде пайда болот (3-сүрөт). 3-сүрөт: Делециялык мутацияда ДНК калыбынын тилкесинде бырыш пайда болуп, репликацияланган тилкеден нуклеотид чыгып калышына алып келет.
Хромосомалардын копияланышы эмнеден келип чыгат?
Абал мезгил-мезгили менен пайда болгондо, бул жумуртка же сперматозоид клеткасыпайда болгондо же уруктангандан кийинки алгачкы күндөрдөгү кокустуктан улам келип чыгат. Дупликация 1-хромосоманын бир бөлүгү анормалдуу түрдө көчүрүлгөндө (көбөйтүлгөндө) пайда болот, натыйжада кайталанган сегменттен кошумча генетикалык материал пайда болот.
Эмне үчүн хромосомалык бузулуулар пайда болот?
Кээ бир хромосомалык шарттар хромосомалардын санынын өзгөрүшүнөн пайда болот. Бул өзгөрүүлөр тукум кууган эмес, репродуктивдүү клеткалардын (жумуртка жана сперматозоид) пайда болушу учурунда кокустуктар катары пайда болот. Дизюнкция деп аталган клетка бөлүнүшүндөгү ката анормалдуу сандагы репродуктивдүү клеткаларга алып келетхромосомалар.
Хромосомалык ооруларды айыктырууга болобу?
Хромосомалык ооруларды айыктыруу мүмкүн эмес. хромосомалык бузулуулар адамдын генетикалык түзүлүшүнө таасир этет. Алар адамдын ДНКсында өзгөрүүнү жаратышкандыктан, учурда бул ооруларды айыктыруу мүмкүн эмес.
Сунушталууда:
Эмне үчүн контанго пайда болот?
Контанго бир нече факторлор менен шартталышы мүмкүн, анын ичинде инфляциялык күтүүлөр, келечекте күтүлүп жаткан камсыздоо үзгүлтүккө учурашы жана каралып жаткан товардын ташуу чыгымдары. Кээ бир инвесторлор фьючерс менен спот баанын ортосундагы арбитраждык мүмкүнчүлүктөрдү пайдаланып, контангодон пайда көрүүгө умтулушат.
Эмне үчүн этек кирге чейинки чыңалуу пайда болот?
эстроген менен прогестерондун деңгээли айдын белгилүү бир убакта көбөйөт. Бул гормондордун көбөйүшү маанайдын өзгөрүшүнө, тынчсызданууга жана кыжырданууга алып келиши мүмкүн. Овариалдык стероиддер, ошондой эле, мээңиздин предменструальный симптомдор менен байланышкан бөлүктөрүнүн активдүүлүгүн модуляциялайт.
Хромосомалык мутация деген эмне?
Хромосома структурасынын мутациялары жеке нуклеотиддерге эмес, бүт хромосомаларга жана бүт гендерге таасир этүүчү өзгөрүүлөр. Бул мутациялар хромосоманын бир бөлүгүн үзүп, кайталап же башка хромосомага көчүп кетүүгө алып келген клетканын бөлүнүшүндөгү каталардан келип чыгат.
Жубайлар үчүн хромосомалык аберрацияларды билүүнүн мааниси эмнеде?
Хромосомалык анализ кайталап боюнан түшүп калган жубайларда маанилүү этиологиялык изилдөө болуп саналат. Варианттардын/маркер хромосомасынын мүнөздөмөсү кийинки кош бойлуулукта кайталануучу тобокелдикти так эсептөөгө мүмкүндүк берет ошону менен генетикалык кеңеш берүү жана андан аркы репродуктивдүү варианттарды чечүүгө жардам берет.
Хромосомалык аномалиялар деген эмне?
Хромосомалык аномалия - бул баланын генетикалык материалынын же ДНКнын өзгөрүшү, ал баланын төрөлө электе өнүгүүсүн өзгөртөт. Бул кошумча, жетишпеген же туура эмес хромосомаларды камтышы мүмкүн. Көбүнчө таралган хромосомалык аномалиялар кайсылар?
